Glutation je jedna od najproučavanijih molekula u svijetu s više od 165 000 studija na PubMed* u usporedbi s vitaminom C s 69 000 studija. PubMed® sadrži više od 33 milijuna citata biomedicinske literature
Pogledajte studije PubMed o glutationu.
Forman HJ, Zhang H, Rinna A. Glutathione: overview of its protective roles, measurement, and biosynthesis. Mol Aspects Med. 2009 Feb-Apr;30(1-2):1-12. doi: 10.1016/j.mam.2008.08.006. Epub 2008 Aug 30. PMID: 18796312; PMCID: PMC2696075.
Sažetak
Ovaj pregled uvod je u posebno izdanje koje se tiče glutationa (GSH), najzastupljenijeg tiolnog spoja niske molekularne težine sintetiziranog u stanicama. GSH ima ključnu ulogu u zaštiti stanica od oksidativnog oštećenja i toksičnosti ksenobiotskih elektrofila, te održava redoks homeostazu. Ovdje su ukratko opisane funkcije i GSH te izvori oksidansa i elektrofila, eliminacija oksidansa redukcijom i elektrofila konjugacijom s GSH. Također su opisane metode procjene statusa GSH u stanicama. Sinteza GSH i njezina regulacija se obrađuju zajedno s predloženim terapijskim pristupima za manipuliranje sadržajem GSH. Svrha je ovdje pružiti kratak pregled nekih od važnih aspekata metabolizma glutationa kao dio ovog posebnog broja koji će pružiti opsežniji pregled stanja znanja o ovoj
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18796312/
Meister A. Glutathione deficiency produced by inhibition of its synthesis, and its reversal; applications in research and therapy. Pharmacol Ther. 1991;51(2):155-94. doi: 10.1016/0163-7258(91)90076-x. PMID: 1784629.
Sažetak
Glutation, koji se sintetizira u stanicama, sastavni je dio puta koji koristi NADPH da osigura stanicama njihov redukcijski milje. Ovo je bitno za (a) održavanje tiola proteina (i drugih spojeva) i antioksidansa (npr. askorbata, alfa-tokoferola), (b) redukciju ribonukleotida da bi se formirali deoksiribonukleotidni prekursori DNK, i (c) zaštitu od oksidativno oštećenje, oštećenje slobodnim radikalima i druge vrste toksičnosti. Glutation stupa u interakciju s velikim brojem lijekova. Unatoč brojnim i raznolikim staničnim funkcijama, moguće je postići terapeutski korisne modulacije metabolizma glutationa. Ovaj članak naglašava pristup u kojem je sinteza glutationa selektivno inhibirana in vivo što dovodi do nedostatka glutationa. To se postiže upotrebom inaktivatora u prijelaznom stanju gama-glutamilcistein sintetaze, enzima koji katalizira prvi korak sinteze glutationa koji ograničava brzinu. Učinci izrazitog nedostatka glutationa, nastalog u odsutnosti primijenjenog stresa, uključuju stanično oštećenje povezano s ozbiljnom degeneracijom mitohondrija u brojnim tkivima. Takav nedostatak glutationa ne može se spriječiti niti poništiti davanjem glutationa. Stanično korištenje GSH uključuje njegovu izvanstaničnu razgradnju, unos produkata i unutarstaničnu sintezu GSH. Ovo je normalan put kojim stanice preuzimaju dijelove cisteina. Nedostatak glutationa izazvan inhibicijom njegove sinteze može se spriječiti ili poništiti davanjem estera glutationa koji se, za razliku od glutationa, lako transportiraju u stanice i hidroliziraju u intracelularno stvaranje glutationa. Istraživanja izvedena iz ovog modela dovela su do nekoliko potencijalno korisnih terapijskih pristupa, od kojih je jedan trenutno u kliničkom ispitivanju. Stoga su određeni tumori, uključujući one koji pokazuju otpornost na nekoliko lijekova i na zračenje, senzibilizirani na te modalitete selektivnom inhibicijom sinteze glutationa. Predlaže se alternativno tumačenje koje se temelji na konceptu da neki rezistentni tumori imaju veliki kapacitet za sintezu glutationa i da takav povećani kapacitet može biti jednako značajan ili značajniji u promicanju otpornosti nekih tumora od staničnih razina glutationa. Predlažu se terapijski pristupi u kojima se normalne stanice mogu selektivno zaštititi od toksičnih antitumorskih sredstava i zračenja pomoću spojeva koji oslobađaju cistein i glutation. Trenutne studije sugeriraju da bi istraživanja o drugim modulacijama metabolizma i transporta glutationa bila od interesa.
Dickinson DA, Forman HJ. Glutathione in defense and signaling: lessons from a small thiol. Ann N Y Acad Sci. 2002 Nov;973:488-504. doi: 10.1111/j.1749-6632.2002.tb04690.x. PMID: 12485918.
Sažetak
Mehanizmi metabolizma i kemije tiola posebno su važni za staničnu obranu od izlaganja otrovnim tvarima i za redoks signalizaciju. Ovdje ćemo se usredotočiti na glutation (GSH), glavni endogeni neproteinski tiol niske molekularne težine sintetiziran de novo u stanicama sisavaca. Glavni putovi za metabolizam GSH u obrani stanice su redukcija hidroperoksida pomoću glutation peroksidaza (GSHPx) i nekih peroksiredoksina, koji daju glutation disulfid (GSSG), i reakcije konjugacije katalizirane glutation-S-transferazama. GSSG se može reducirati u GSH pomoću glutation reduktaze, ali konjugati glutationa se izlučuju iz stanica. Egzoenzim gama-glutamiltranspeptidaza (GGT) uklanja glutamat iz izvanstaničnog GSH, proizvodeći cisteinil-glicin iz kojeg zatim dipeptidaza stvara cistein, aminokiselinu koja često ograničava de novo sintezu GSH. Sinteza GSH iz sastavnih aminokiselina odvija se u dva regulirana, enzimatski katalizirana koraka. Signalni putovi koji dovode do aktivacije faktora transkripcije koji reguliraju te gene trenutno su područje intenzivnog istraživanja. Kao primjer će se koristiti objašnjenje signalizacije za biosintezu GSH u ljudskim bronhijalnim epitelnim stanicama kao odgovor na 4-hidroksinonenal (4HNE), krajnji proizvod peroksidacije lipida. GSH također sudjeluje u redoks signalizaciji uklanjanjem H(2)O(2), koji ima svojstva drugog glasnika, i preokretom stvaranja sulfenske kiseline, ostatka koji nastaje reakcijom kritičnih cisteinskih ostataka u signalnim proteinima s H(2)O(2). Poremećaj metabolizma GSH će stoga imati veliki utjecaj na funkciju stanica u smislu obrane i normalne fiziologije.
Lv H, Zhen C, Liu J, Yang P, Hu L, Shang P. Unraveling the Potential Role of Glutathione in Multiple Forms of Cell Death in Cancer Therapy. Oxid Med Cell Longev. 2019 Jun 10;2019:3150145. doi: 10.1155/2019/3150145. PMID: 31281572; PMCID: PMC6590529.
Sažetak
Glutation je glavni intracelularni antioksidativni pufer protiv oksidativnog stresa i uglavnom postoji u obliku reduciranog glutationa (GSH) i oksidiranog glutationa (GSSG). Procesi sinteze, transporta, iskorištavanja i metabolizma glutationa strogo su kontrolirani kako bi se održala unutarstanična homeostaza glutationa i redoks ravnoteža. Što se tiče stanica raka, one pokazuju veću razinu ROS-a nego normalne stanice kako bi zadovoljile pojačani metabolizam i opaku proliferaciju; u međuvremenu, oni također moraju razviti povećan antioksidativni obrambeni sustav kako bi se nosili s višim stanjem oksidacije. Sve veći broj studija implicira da je promjena antioksidativnog sustava glutationa povezana s višestrukim oblicima programirane stanične smrti u stanicama raka. U ovom pregledu prvo se fokusiramo na homeostazu glutationa iz perspektive sinteze, distribucije, transporta i metabolizma glutationa. Zatim raspravljamo o funkciji glutationa u procesu antioksidansa. Nakon toga, također sažimamo nedavni napredak u razumijevanju mehanizma po kojem glutation igra ključnu ulogu u višestrukim oblicima programirane stanične smrti, uključujući apoptozu, nekroptozu, feroptozu i autofagiju. Na kraju, ističemo terapijske pristupe koji ciljaju glutation prema karcinomima. Sveobuhvatan pregled homeostaze glutationa i uloge smanjenja glutationa u programiranoj staničnoj smrti daje uvid u istraživanja koja se temelje na redoksu u terapiji raka.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31281572/
Wu JH, Batist G. Glutathione and glutathione analogues; therapeutic potentials. Biochim Biophys Acta. 2013 May;1830(5):3350-3. doi: 10.1016/j.bbagen.2012.11.016. Epub 2012 Nov 28. PMID: 23201199.
Mnoštvo je dobrobiti koje omogućuje Glutation.
Prisustvujte online predavanjima na temu dobrobiti koju Glutation pruža tijelu, posljedice posljedice nedostatka glutationa. Educirajte se na vrijeme. Saznajte zašto je nano glutation najbolji izbor za vas. Te postavite svoja pitanja o svemu.
Svake srijede u 20 sati.